Ich bin von heute aud morgen Arm und in der Hamd helähmt. Brauche Unterstutzung im Alltag. Wie, ?

MyHandicap User

Ach ich habe jetzt erst oben gelesen. ach so dann ist das alles nur eine Mutmaßung an Diagnose bei mir. Tja deswegen haben die gesagt ich kann ja mal einen Gentest machen lassen. G5???? Nur wie wenn im Moment nichts geht durch eine Lähmung. ich wollte eine Vojta Therapie anfangen. ich glaube ich habe schon eine gefunden und ich hoffe dass sie auch einen Hausbesuch macht. Weil sie 6 km weg ist und Vojta Therapien es nicht viele gibt. ja und da heute mit meinem Arm überhaupt gar nichts mehr ging und ich vom Rücken nicht mehr mehr stehen konnte und dachte ich sacke zusammen .....bin ich zum Unfallchirurgen. und dem habe ich gar nichts von dem neurologischen Krankenhaus erzählt und der hat wieder gesagt ich habe eine Schleimbeutelentzündung an der Schulter. Da soll auch ein Muskelfaserriss sein und das sieht relativ alt aus sagte er hat geröntgt und Ultraschall gemacht ich soll jetzt meine Schulter schonen und zum MRT noch mal gehen. Ich denke dass ich mich hier noch mal melde.. das ist jetzt im Moment der neueste stand bei mir. denn ich kenne mich ja gar nicht mit so einer muskelatrophie aus und muss mich ja jetzt an Menschen wenden die mir da was sagen können. Ja und deswegen kam ich ja akut hier her. Vielen lieben Dank erst einmal euch für die Antworten. Puh. Da raucht mir jetzt auch noch mein Kopf ... Besonders bei der Information dass es unüblich ist Schmerzen in der Hand und im Arm zu haben....

tündi

Wieso raucht Dir der Kopf, weil eine spinale Muskelatrophie nicht mit Schmerzen in der Hand und Arm verbunden ist. Zumindest nicht, wenn keine zusätzlichen Symptome dazu kommen. Du schreibst doch selbst das es bei Dir nur ein Verdacht war. Das Du wegen irgendetwas etwas anderem Schmerzen hast, bezweifle ich doch gar nicht. Ich habe nur Deine Aussagen und diese kann ich nicht immer nachvollziehen.
Also was Du hier schilderst, ist Doktor-Hopping vom Feinsten. Abgesehen davon dass Du schreibst viele Ärzte ohne Termin aufgesucht zu haben, führst Du zahlenmässig 17 Ärzte auf, ohne die Neurologische Klinik und schreibst noch, dem letzten Orthopäden nichts von den Untersuchungen der Neurologischen Klinik gesagt zu haben. Soll denn jeder ein neues MRT machen? Jeder neu raten und unter Umständen teure Untersuchungen immer wieder neu machen? Oder eben falsch liegen, wie offensichtlich der letzte Orthopäde, der keine Ahnung hatte, was schon alles untersucht wurde, sogar stationär.
Mich wundert, dass die Krankenkasse da mitspielt - und vor allem schadest Du Dir selbst . Ich rate Dir dringend, mit all diesen vielen Befunden von den zahllosen Ärzten (am besten mit Deinem Freund oder einer Person Deines Vertrauens) zu dem Hausarzt der Dich auch in die Neurologie überwiesen hat zu gehen. Das ganze muss bei einem Arzt gebündelt werden. Sonst kannst Du auch für Deinen Arm/Hand keine wirkliche Hilfe erfahren.
Das andere ist, das Du dringend auch andere Hilfe brauchst, um besser mit Dir zurecht zu kommen und dieses Problem des Doktor-Hopping anzugehen. Der Hausarzt kann Dich zuweisen, denn Du siehst ja selbst ständig andere Ärzte aufzusuchen, die vom Vorbehandler nichts wissen macht Dich immer kränker.
Alles Gute Tündi

MyHandicap User

Hallo Lähmung,
steht in deinen MRT Befunden irgendwo das Wort *syring* ? /auch wenn keine Diagnose genannt wird.
Schau etwas genauer an.
....
Die Erfahrung mit den Terminen habe ich auch schon gemacht. Manche haben wohl Angst vor Rolstühlen 😉
Bei einem Orthopäden hieß es, er nimmt nur Privatpatienten auf; ich wurde zu einem anderen geschickt - der nicht barrierefrei zugänglich war. Als ich das einem Kollegen erzählt habe, dass sein Nachbar nur Privatpatienten annimmt, sagte er, dass dies nicht stimmt.
Ich komme von Staunen nicht heraus.
lg

MyHandicap User

Hallo Tündi,

schade, dass du das wohl falsch verstanden haben musst. Ich habe mir wirklich Mühe gegeben und habe einen lange Zeit an meinen Text hier geschrieben, weil ich ja wie gesagt gelähmt bin am Arm und mit der Hand nichts festhalten kann. Ich habe auch nur ein Handy was man eigentlich mit zwei Händen benutzen muss, ich aber leider nur eine Hand und ein Arm zur Verfügung habe. Ich hatte versucht meinen vergangenen Text klar zu verdeutlichen, offensichtlich ist es mir nicht gelungen. Schade.

Also noch mal in anderen Sätzen:
Hier wurde gefragt, warum ich erst nach 9 Monaten bei einem Arzt war.
Daraufhin habe ich detailliert erklärt, dass ich innerhalb von 9 Monaten von drei Ärzten (ein Allgemeinmediziner 4 mal da gewesen, ein Orthopäde nur einmal da gewesen und ein Neurologe nur einmal gucken lassen, ob ich einen Karpaltunnelsyndrom habe) KEINE Weiterbehandlung seit neun Monaten mehr bekommen habe. Unabhängig davon dass seit zwei Monaten aber dann schon mein Arm gelähmt war. Außer einem Blutbild und der Aussage ich soll in einer Schonhaltung bleiben habe ich 9 Monate nur diese Info und deswegen suchte ich seit neun Monaten einen anderen Orthopäden damit eine Weiterbehandlung passiert. Deswegen habe ich 9 monatelang einen anderen Allgemeinmediziner einen anderen Orthopäden und einen anderen Neurologen gesucht. Ist das jetzt klar ausgedrückt? Es gab aber 9 Monate lang keinen, der mich dann jemals in seiner Praxis bestellt hat, damit überhaupt ein Behandlungsvertrag stattfindet. ich hatte keinen Arzt Monate lang, der mich weiter behandelte. Ich habe nirgends nen Termin bekommen bei nem anderen Arzt, weil sie keine Patienten mehr annehmen, sie meinten dass ich einen Hausbesuch brauche wenn ich mich nicht mehr anziehen kann und sie machen das nicht, oder weil ich nicht privat versichert war oder weil ich nicht im Einzugsgebiet wohne. Aber das habe ich alles ausführlich geschrieben bereits.....

Deswegen bin ich in ein neurologisches Krankenhaus gegangen weil ich zum Schluss, also vor einem Monat durch einen neuen Allgemeinmediziner in ein Krankenhaus eingewiesen wurde. Endlich hatte ich nun nach 9 Monaten einen neuen Allgemeinmediziner gefunden der mir einen Termin gab. Und das war vor einem Monat. Und der hat mich sofort ins neurolog. Krankenhaus eingewiesen, weil mein Arm seit 1 Monat gelähmt war, zu der Zeit vor einem Monat.

Dennoch habe ich aber trotzdem noch keinen Termin bei einem Orthopäden und bei keinem Neurologen im Moment. ich bin immer noch am Suchen.

Suchen bedeutet doch nicht Ärzte hoppen, sondern Ärzte Adressenlisten abtelefonieren. Also anrufen, fragen ob man kommen darf und ein nein abholen.
Oder: hingehen, sagen dass der Arm gelähmt ist, fragen ob man da bleiben darf und ein nein abholen.
9 Monate lang.
Anders kann ich das nicht ausdrücken.

Der Professor im neurolog.Krankenhaus hat sogar gesagt, es ist bedrückend dass ich so lange nach einen Arzt suchen musste der mich zum schnellen Diagnosen abcheck ins Krankenhaus überwies, denn wenn ich ein halbes Jahr vorher gekommen wäre, dann wäre die Lähmung im Arm gar nicht entstanden, weil man mir gesagt hätte, dass meine Muskulatur aufgebaut werden muss und nicht immer eine Schonhaltung wegen der Hand geführt werden muss.

Ja und dann wollte ich noch vermerken, dass ich hier durch die Beiträge mir habe sagen lassen, dass die muskelatrophie bei mir nicht verbindlich ist. So habe ich das jedenfalls interpretiert aus den Beiträgen hier. Und das gab mir Hoffnung weil mein Muskelabbau so schnell fortgeschritten war innerhalb von 7 Monaten. Dennoch steht in meinen neurologischen Krankenhaus Befund drinnen, dass ich eine spinale Muskelatrophie habe, und das wurde aufgrund von den genannten Untersuchungen diagnostiziert, stationär, innerhalb von dem 14 Tagen. Die wenigen Untersuchungen habe ich in meinem vorherigen Text aufgezählt.

Wegen dieser Muskelatrophie Diagnose habe ich mich auch hier angemeldet, um mich schlau zu machen. Denn wie gesagt ich habe noch keinen Neurologen.Nur die Diagnose aus dem neurologischen Krankenhaus zum vorlegen beim Neurologen ambulant, wenn ich den dann mal habe.

Ich bin vor gut 2 Wochen aus dem neurologischen Krankenhaus entlassen worden und habe die Lähmung immer noch, nur dass ich jetzt eine Diagnose habe. Und es wird Physiotherapie angeregt laut Befund. Wie gesagt bisher hab ich nur einen Allgemeinmediziner. Und dieser hat mir Vojta PhysioTherapie aufgeschrieben. Also such ich jetzt ein Physiotherapeut. Der, mit dem ich dachte dass es klappt, macht doch keine Hausbesuche. Ich wohne zu weit weg.l

Ich habe mich hier angemeldet um eigentlich ein paar Tipps zu bekommen. Schließlich hatte ich vor zehn Monaten noch zwei gesunde Arme und zwei gesunde Hände und seit zwei Monaten habe ich nur noch eine Hand und einen Arm zur Verfügung. Leider geht das alles nicht so schnell mit Pflegestufenantrag. Ich brauche ja für alle Handgriffe und alles alles jetzt einen ganzen Tag, denn ich bin alleinstehend. Und viele Sachen gehen einfach gar nicht einhändig und einarmig. Da ist keiner, so wie im Krankenhaus, der mir einfach mal Toilettenpapier abreißt oder die Haare kämmt oder oder... Deswegen habe ich in meinen Beitrag geschrieben: Hilfe ich bin von heute auf morgen gelähmt. Vor 2 Monaten ist mein Arm gelähmt gewesen, denn den konnte ich ja wenigstens noch benutzen vorher, denn es war ja nur die Hand die bestimmte greifbewegungen nicht mehr machen konnte. Nun bin ich aber trotzdem krank aus dem Krankenhaus entlassen worden und bin immer noch gelähmt am Arm und aufgeschmissen in meiner ganzen Versorgung. Wie macht ihr euch denn ein Haargummi in die Haare mit einem Arm und einer Hand? Wie schält ihr Kartoffeln? Das war das was ich dachte an Tipps zu erhalten. Wer hilft mir jetzt akut? Anträge stellen ziehen sich Monate hin. Denn selbst das ist schwer einhändig. Schonmal ich Rechtshänder bin und der rechte Arm und die rechte Hand bei mir betroffen ist.....

MyHandicap User

Mein Allgemeinmediziner hat mich ja selber zum Unfallchirurgen überwiesen wenn die Schulter jetzt auch noch schief ist durch die Fehlhaltung und dem Unfall vor 3 Tagen im Haushalt. Das Schöne daran war das ein Unfallchirurg mich sofort dran genommen hat.

Liebe Yvonne 2 ich werde mal gucken auf meinem MRT wenn ich ihn gemacht habe ob da dieses Wort draufsteht. Das ist ja dann ein MRT von der Schulter. Wegen dem Unfall vor 3 Tagen. Und in dem MRT von meiner Hand hat dieses Wort nicht gestanden. Es war auch nur eine CD die der Handchirurg in einem Schreiben gedeutet hat. Ich hatte mich auch gewundert. Ich hatte mal vor fünf Jahren einen MRT und da war so ein richtiger Befund. Jetzt bei dem Handchirurg war es nur ein Entlassungsbrief sozusagen. Wie gesagt es gab keine Weiterbehandlung außer ich soll schonen.

MyHandicap User

Und in dem neurologischen Krankenhaus haben sie meine Halswirbelsäule und den Schädel geröntgt. Da gab es nur eine CD und der Professor von der Neurologie hatte dann in den Entlassungsbericht geschrieben , , , dass beide MRT kein Bezug auf mein Arm oder meine Hand haben können.

MyHandicap User

Was, vor 3 Tagen hattest du Unfall, wie ist das passiert?
Vor deiner Lähmung oder danach?

Neuer MRT (Schulter) wird das sicher nicht zeigen, weil Syringe im Rückenmark entstehen…

Ich schreibe dich im PN an noch wg. des alten MRT Befundes…Wenn ich da Klarheit habe, dann können wir hier weiter schreiben.
Lg

MyHandicap User

Lähmung hat geschrieben:
9 Monate lang Nov.17-Juli 18 bekam ich bei keinem anderen Orthopäden, keinem anderen Hausarzt oder bei keinem Neurologen, nirgends einen Termin ohne die Ansage, ich soll mich noch mal in einem Vierteljahr melden, ob sie dann einen Termin haben. Es tut ihnen leid, aber ich soll bei einem anderen Arzt nachfragen. Hier in der Stadt heißt es, es ist schwer bei einem Facharzt einen Termin zu bekommen.

Ich kenne das aber erst, seit dem ich im Rollstuhl sitze 😕 . Als die Sprechstundenhilfe bei einem Orthopäden (X) den Rollstuhl gesehen hat, hat sie gesagt, dass sie nur private Patienten annehmen. Sie hat mir einen anderen Orthopäden (Y) empfohlen, wo kein barrierefreier Zugang vorhanden war. Ich habe das den Kollegen erzählt, der eine allg. Praxis neben seiner (X) Praxis hat und er hat mir gesagt, dass dies nicht stimmt, das der Orthopäde (X) nur private Patienten annimmt.
Tja, Lügen haben kurze Beine ;o) diesmal gerade bis zur nächsten Tür.
Das musste auch mal gesagt werden.

--
Noch eine gute Nachricht für die Münchner Rollstuhlfahrer: Fahrstuhl bei der S-Bahn Laim funktioniert! Manchmal muss man eben paar Monate warten.

MyHandicap User

Das ist Diskriminierung. Da gibt es eine schwerbehindertenstelle wo man sich beschweren kann dass man nicht behandelt wird wie man behandelt werden müsste. Na ja aber der Aufwand ist größer als der Gewinn. Vor allen Dingen reißt ja keine Krähe der anderen ein Auge aus Jack eine Krähe der anderen ein Auge aus Auge aus. Ich finde es wirklich schlimm wie Ärzte Patienten behandeln nur damit sie sich alles abhalten können. Hach ich habe noch eine Idee da gibt es doch immer diese Bewertungen bei den Ärzten das kann man doch im Internet ganz groß schreiben: Dieser Arzt hat mich abgewiesen, gesagt, dass er nur Privatversicherte nimmt und hat mich damit angelogen. Nein ehrlich das tut mir leid und ich finde das ganz schön fies. Und ich glaube das sehr wohl weil mir das ja jetzt dutzendweise passiert ist. Wir sind nur ein Geschäft für die Ärzte aber es geht denen nicht um unser Wohlergehen.

MyHandicap User

Hallo Lähmung,
nein, der Arzt hat mich gar nicht gesehen. Die Vorzimmerdame war das. Oft wissen die Ärzte auch nicht, was die Damen bei der Anmeldung erzählen. Er hätte mich wahrscheinlich nicht abgewimmelt, aber ich wollte dann auch nicht mehr - in so einer Praxis behandelt zu werden…

Wobei die Arzte auch nur Menschen sind ;o) Viele sind jedoch verblendet von dem was sehen – deshalb habe ich heute Nacht überlegt, dass ich dir noch mal das nahe legen muss, dass du dir eine zweite Meinung einen kompetenten Neurologen holst. Sie sehen deine Begleiterkrankung, es genügt schon eine Diagnose und schon sind sie auf der falschen Fährte. Informiere dich in einer der Selbsthilfegruppen der Betroffenen, wo ist ein guter Neurologe und dieser kann ja dann noch zusätzlich ein MRT anfertigen lassen, wenn er nicht alles erkennt. Vielleicht hast du dich vertippt und wolltest schreiben, dass du noch ein CT Befund hast, als du CD geschrieben hast. Trotzdem, CT Befunde reichen da nicht. Immerhin liest man da von Entmarkungen, Einengungen usw., was alles als harmlos eingestuft wurde. Dafür brauchst du MRT Bilder, nimm alles mit.

Ich hoffe, dass du diesem Weg gegangen bist und gar keine Zeit findest, hier zu antworten. Aber vielleicht meldest du dich dann, am Ende des Weges, und erzählst, wie es war.

So ziemlich gleichzeitig bin ich ausgerutscht und auf die Pflastersteine gefallen. Das Abwarten hat sich gelohnt. Ich kann den Arm zwar immer noch nicht ganz heben, wenn ich es aber mit der anderen Hand helfe, dann gelingt mir so zw. 60 und 80° passiv zu heben, allerdings tut dann schon sehr weh. Anfangs konnte ich nicht einmal das.
Hier habe ich reagiert, weil du gefragt hast, wie man sich den Zopf macht. Wegen meiner Muskelschwäche, hatte ich schon davor Probleme damit. Ich neigte den Kopf zu dem Arm und konnte mir einen Zopf noch irgendwie binden. Nicht so, wie ich es möchte aber es muss ja nicht so schön sein; ich brauche den Zopf nur, damit die Beatmungsmaske besseren Halt hat und wegen der Hitze. Jetzt nach dem Vorfall ging ich natürlich zum Friseur um Haare zu waschen und den Zopf zu machen. Doch, es wird langsam ein bisschen besser. Die Faust der rechten Hand fühlt sich noch sehr arthritisch an. Auch wenn ich den rechten Arm nicht heben kann, so kann ich ihn mit der anderen Hand angewinkelt etwas höher irgendwo fest anlehnen. dann kommt linke Hand in Spiel. Mit dem Kopf zur Seite geht auch nicht immer, weil ich in HWS Bereich Wirbelgleiten habe… heute hat einen pulsierenden Schmerz auf der linken Seite verursacht… aber das ist nichts gegen einen Krampf, der mich dann ganz unbeweglich macht und höllisch weh tut.
Nun, wenn du den Zopf nicht brauchst, dann lass ihn doch abschneiden? Das ist nur ein kleiner Vorgeschmack auf das, was wir so nach und nach los lassen müssen im Hier und Jetzt.
Ich wünsche dir alles Gute!