Vous pouvez m'aider à comprendre le mécanisme de la mort cellulaire par excitotoxicité du SLA

Nour Osman

Lorianne_MyHandicap

Bonjour,

Merci pour votre question et l'intérêt porté à MyHandicap.

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative rare conduisant à une paralysie progressive puis à la mort des patients 3 à 5 ans après le diagnostic initial, lorsque les muscles de la respiration sont affectés. La SLA reste encore fatale et incurable.
La transmission électrique répétitive des motoneurones peut entraîner une mort cellulaire par excitotoxicité en raison d'une mauvaise gestion du glutamate, le neurotransmetteur qui agit au niveau des motoneurones supérieurs et inférieurs. L'excitotoxicité due au glutamate cause une augmentation du calcium intracellulaire via les récepteurs glutamatergiques qui sont perméables au calcium.

Voici les sources utilisées: https://planet-vie.ens.fr/article/2419/pourquoi-sclerose-laterale-amyotrophique-reste-t-elle-encore-incurable / https://www.revmed.ch/RMS/2006/RMS-64/31299 / https://www.inserm.fr/information-en-sante/dossiers-information/sclerose-laterale-amyotrophique-sla-maladie-charcot

Bien entendu, vous y trouvez davantage d'informations.

Meilleurs salutations,
Lorianne
rédaction myh