Epilepsie occipitale enfants: peur de démarrer le traitement

MyHandicap User

Bonsoir,
je viens vers vous car nous venons d'être informé que notre fille de 5ans est atteinte d'épilepsie occipitale. elle doit commencer son traitement rapidement mais nous sommes très reticent à le débuter (certainement le fait que nous ne voulons pas accepter la maladie sur une personne aussi chère que sa fille). nous sommes terriblement mal. nous avions consulté notre médecin car une crise un matin en début d'année ou elle tombé comme une poupée de chiffon et flash . depuis elle est irritable par période et surtout des migraines très courtes et la nuit elle se réveille en pleurant car mal derrière la tête et surtout de fortes douleurs au articulations. nous ne pensions pas du tout à cette maladie. elle doit repasser un EEG dans un mois pour voir si le traitement permet de régulariser son EEG. je voudrais communiquer avec d'autres parents d'enfants atteints d'épilepsie benigne occipitale. on n'a peur de l'évolution, effets secondaires...
Merci d'avance; la vie n'est vraiment pas facile.
Jérôme

MyHandicap User

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Catherine
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