Algodystrophie (Morbus Sudeck) rechte Hand

MyHandicap User

Guten Abend,

ich weiß, ich bin spät dran, aber seitdem ich in Rente bin,
bin ich zur "Nachteule" mutiert, da ja morgens kein Wecker mehr klingelt.

Nach jahrzehntelanger Selbstständigkeit bis vor einem Jahr,
habe ich zu Hause alles was liegen geblieben ist und was anstand
ab- und aufgearbeitet und nach meinen letzten Tätigkeiten:

wachte ich am Samstag, den 27. 08.2016 morgens auf und konnte
die Finger meiner rechten Hand nicht mehr bewegen, da sie dick angeschwollen waren.

Da ich in den Wochen zuvor die ganze Wohnung von meinem Sohn sauber gemacht hatte
und dann vorne vorm Haus am Mäuerchen mit meinem Gatten zusammen das
Grünzeug weggeratscht hatte,
als auch im Innenhof dasselbe getan hatte,

dann noch das neue Büro von meinem Sohn, gefegt und rausgewischt habe,
als auch seine 6 großen Fenster geputzt habe
und dann noch auf Wunsch von ihm, die 5 Türen, die durch die
Renovierungen sehr stark verschmutzt waren,
im Hof mit meinem Gatten zusammen geschrubbt habe,

habe ich zum Abschluß dann am Freitag-abend den 26.08. oben im
Garten lange die Brombeerhecke beschnitten, bis es dunkel wurde.

Danach habe ich geduscht und bin zufrieden schlafen gegangen
aber am anderen Morgen konnte ich meine re. Hand nicht mehr bewegen.

Bin dann erst zum Hausarzt, Verdacht auf Tendinits,
8 Tage später in die Notaufnahme in ein Krankenhaus, Verdacht auf Muskelentzündung
und dann zum Facharzt und bekam da die Diagnose:

Algodystrophie (M.Sudeck) CRPS2 re. Hand

So, das war mein Einführungsbeitrag, wie es weiterging, schreibe ich Euch noch,
denn ich hatte keine Ahnung, was ich mir da eingefangen hatte,
aber jetzt gehe ich schlafen und wünsche eine gute Nacht.

LG - Katzenmamma -

MyHandicap User

Hallo und guten Tag,

da bis jetzt noch keinerlei Reaktion auf meinen Beitrag kam,
gehe ich davon aus, dass sich momentan leider niemand hier im Forum aufhält,
der auch von dieser Krankheit betroffen ist und daher diesbez. ein Austausch
untereinander nicht stattfinden kann.

Dies war jedoch meine Hoffnung, als ich mich hier angemeldet habe.

Aber Ihr wißt ja: "die Hoffnung stirbt zuletzt".

Wünsche einen schönen Tag.

LG - Katzenmamma -

Jumanji

Hallo Katzenmama,

google doch mal nach einem CRPS-Forum... dort wirst du mit Sicherheit leichter für diese spezielle Erkrankung Austauch finden als in einem so "globalem" Forum, wo sich Behinderte aller Art rumtreiben und eher allgemeine Fragen stellen...

Jumanji

MyHandicap User

Hallo Jumanji

herzlichen Dank für Deine Info, wußte bisher nicht dass es ein spezielles Forum für diese
Krankheit gibt, denn als ich danach gegoogelt habe, habe ich nur "Euch" hier gefunden,
mit dem Hinweis auf ein Morbus-Sudeck-Thema von 2012.

Finde es echt schade, dass hier diesbez. kein Austausch, aus den von Dir erwähnten
Gründen stattfindet, denn ich hätte sehr viel darüber zu berichten.

Werde nun am Montag in eine Klinik zu einem Beratungsgespräch gehen, wo der leitende Arzt dieses Krankheitsbild kennt.

Habe diese Empfehlung von einem Arzt aus der Schweiz erhalten, den ich per Mail
angeschrieben habe, weil er im I-Net eine 5-seitige Kasuistik über diese seltene
Form dieser Krankheit veröffentlicht hat.

Denn ich hatte zuvor keinen Unfall, keine OP, keine Verletzung, keinen Knochenbruch,
nichts dergleichen.

Bei mir war es:

Spontanes Auftreten des Morbus Sudeck, ohne erkennbare Ursache (selten)

meine Ursache war lediglich Überarbeitung, bzw. Überlastung der Hand.

Nun gut, dann wünsche ich allen Kranken gute Besserung und Heilung.

Schaue jedoch gerne ab und an mal wieder hier vorbei.

LG - Katzenmamma -

Jumanji

Hallo,

hmm... ich selber kann dir zu crps wenig sagen, außer dass ich sauviel Schwein hatte und den nach wenigen harten Sequenzen der Physiotherapie und einem Spitzentherapeuten wieder los geworden bin.

Falls du es in deinen nächtlichen Ausflügen nicht gefunden haben solltest...

http://crps-info.de/index.php?sid=b3793dfd280d61f8e68f66396d0524a5

Der Link ist ein weiterführender Link des crps-Netzwerkes. Ich denke, dass du dort tatsächlich besser aufgehoben bist. Will dich hier aber auch nicht vergraulen...

Jumanji

MyHandicap User

Hallo Jumanji

freut mich zu lesen, dass Du diese Erkrankung los geworden bist,
ich hoffe auch dass ich soviel Schwein habe, dass ich dies hier mal kund tun kann.

Dankeschön für den eingestellten Link und nein, den habe ich nächtens nicht
gefunden, sondern bin hier:

http://www.sudeckselbsthilfe.de/was-ist-morbus-sudeck-crps/

hängen geblieben und danach sind mir die Haare zu Berge gestanden.

Die Nahrungsumstellung ist/wäre für mich sehr schlimm,
denn Alles was ich über 60 Jahre gerne gegessen habe,
bin ja eine ganz "Süße", steht auf der Indexliste
und Alles was ich nicht mag und nie angerührt habe, ist erlaubt.

Ob ich diesen Spagat hinbekomme, ne, damit habe ich mich noch nicht abgefunden.

Ne Jumanji, vergraulen würde ich das nicht nennen,
im Gegenteil, ich danke Dir für Deine klaren und offenen Worte,
denke daher jetzt nur, dass ich leider die "falsche Forentür" erwischt habe. 😉

LG - Katzenmamma -

MyHandicap User

Hallo Katzenmamma,

Also ich bin in den letzten Tagen mehrfach über Nutzerinnen und Nutzer mit dieser Krankheit „gestolpert“.

Einfach mal mit unserer Foren-Suche ein wenig „umschauen“:
https://www.myhandicap.de/community/suche/

MyHandicap User

Danke Justin für den Link

werde mir das mal anschauen und durchlesen.

Habe jedoch inzwischen eine Klinik gefunden, die sich mit dieser
Krankheit auskennt und werde dort im Januar stationär aufgenommen.

Der leitende Arzt der mit mir gesprochen hat,
war sehr freundlich und das war der Beginn einer Vertrauensbasis,
denn er legte seine Hände auf meine Hände und bot mir Hilfe an.

Hätte gleich im Dez. kommen können,
aber es wird Weihnachten und wir bekommen Besuch aus Ecuador,
darum habe ich für Januar zugesagt.

Werde mich bis dahin weiterhin schonen und brav meine Medis nehmen.

LG - Katzenmamma -

MyHandicap User

Hallo Katzenmamma,

magst du vielleicht den Namen dieser Klinik mit der Community teilen? Das hilft dem einen oder der anderen sicher weiter.

MyHandicap User

Hallo Justin

dazu gibt es eine Vorgeschichte:

Ich habe im Netz über Google eine 5 seitige Kasuistik eines Artzes aus der Schweiz
gefunden, der diese Krankheit geheilt hat.

Dann habe ich ihn angeschrieben und bekam von ihm die Adresse des
Krankenhauses und den Namen des leitenden Artzes der dieses Krankheitsbild
auch kennt und er bot sich mir per Mail an, mit dem Arzt den er mir empfohlen
hat, wenn nötig, bzw. hilfreich, zusammen zu arbeiten.

So ist der Kontakt entstanden in diese Klinik:

http://www.paracelsus-krankenhaus.de/

LG - Katzenmamma -

MyHandicap User

Hallo Katzenmamma,

Vielen Dank, dass du diese Information mit der Community geteilt hast. Für den einen oder die andere ist das vielleicht mal hilfreich.

Für deinen Aufenthalt in der Klinik wünschen wir dir alles Gute!

Sollten noch einmal Fragen auftreten oder wir anderweitig weiterhelfen können, zögere bitte nicht, uns hier erneut zu schreiben.