Epilepsie KCTD7 Mutation Gendefekt

MyHandicap User

Hallo zusammen,

unser Sohn leidet an dem seltenen Gendefekt KCTD7 Mutation.

Da man leider noch nicht viel über diese Krankheit und Therapien weiß, sind wir auf der Suche nach anderen Betroffenen zum Erfahrungsaustausch, sowie Ärzte, Genetiker....die an diesem Gendefekt arbeiten.

Mehr hierüber habe ich auf meinem Profil geschrieben: Vera69

Oder auf unserer Google Site:
https://sites.google.com/site/epilepsieundkctd7mutation/

Ihr könnt mir aber auch gerne eine private Mail schreiben:
Frau_Holle@gmx.de

Wir sind für jeden kleinen Tipp von Herzen dankbar
😆

Lieben Gruß
Vera & Familie

MyHandicap User

Liebe Vera69,

herzlich willkommen auf MyHandicap!

Aufgrund der Übersicht genügt es, wenn zu einem Anliegen ein Thread eröffnet wird. Ich habe daher diesen Thread hier geschlossen und bitte Euch, nur noch hier zu posten:

http://www.myhandicap.de/forum.html?&tx_mmforum_pi1[action]=list_post&tx_mmforum_pi1[tid]=29497

Danke für Euer Verständnis. Lieben Gruß,

Tom
MyHandicap