Gibt es hier jemanden der auch Epilepsie hat und der damit klar kommt?

MyHandicap User

Gibt es Leute mit Epilepsie und damit klar kommen und nicht unbedingt im rollstuhl sitzen?

MyHandicap User

Hallo Delphi,

ich bin neu hier und habe Epilepsie von Geburt an, das äußert sich mit Schulterzucken (Absancen)wenn ich das jetzt so richtig geschrieben habe.

Meine Anfälle werden durch vieles ausgelöst, zum Beispiel durch zuviel Stress, Sonne usw.

Natürlich gibt es auch die ganz schlimme Epilepsie das man sich auf den Boden schmeist und auch Schaum vor dem Mund bekommt, aber das hatte ich zum Glück noch nicht.

Wie äußert sich Deine Epilepsie, und wie lange hast Du sie schon?


Liebe Grüße

Fee

MyHandicap User

Hey Lesley,

Meine Epilepsie kommt auch durch Stress, ich hab sie auch seit Geburt und habe auch diese Abzencen. Ich hatte vor 8 Jahren einen großen Anfall wo ich unmächtig war aber die sind selten bei mir.

Zurzeit habe ich keine mehr nur wenn ich unter großen Stress stehe.

Ich habe einen Freund der mir bei alles unterstützt wie alle meine Freunde.

Grüße von Delfin(heiße Cora)

MyHandicap User

hi mein name ist ralf auch ich habe epilepsie ich bin ein so genanter streseepeletiker bricht also bei gosssen stress aus da sie aber sehr seleten aufbrechen brauche ich keine medikamente

MyHandicap User

Hallo Delfin


Meinen großen Anfall hatte ich vor zwei Jahren, wo ich richtig großen Stress hatte, aber zum Glück habe ich noch rechtzeitig alles bemerkt und konnte noch zum Arzt gehen. Aber leider muss ich seitdem eine höhere Dosis einnehmen.

Aber trotzdem gehe ich mit meiner Epilepsie schwimmen, wandern, besuche hin und wieder Konzerte.

Früher hatte ich Propleme meine Krankheit anzuerkennen. Wie war das bei Dir früher?



Fee(Petra)

MyHandicap User

Ciao delfin228

Ich selber habe keine Epilepsie. Mein Freund jedoch. Er ist nun 26 Jahre und hat seit ca. 12 Jahren Epilepsie. Ich denke es ist sehr schwer damit umzugehen, wenn man Epilepsie nicht von Geburt an hat (sicherlich auch sonst). Mein Freund muss 3 x pro Tag Medikamente nehmen und leider kann man seiner Art von Epilepsie mit diesen Medikamenten nicht "stoppen". Da ich ihn nur am Wochenende sehe, habe ich noch nicht so viele Anfälle mitbekommen. Er hat auch mehr Absencen als richtig grosse Anfälle.

In den nun 9 Monaten indenen wir zusammen sind habe ich 4 grosse Anfälle mit schaumen, ohnmächtig usw. mitbekommen. Für ihn ist es sicherlich schwer damit klar zu kommen, jedoch denke ich, wenn ein Epileptiker genug Unterstützung von Freund/Freundin, Freunde und Familie bekommt, kann er besser damit umgehen.

Liebe Grüsse
NaeddL

MyHandicap User

Hey naeddl,

Es ist wahr wenn freund/freundin, Freunde und Familie damit helfen kommt ein Epileptiker besser zurecht. Epilepsie kann nicht nur von geburt kommen sondern auch durch unfälle oder so plötzlich dass man nicht weiß was man machen muss.

Ich nehme selber 3 mal pro Tag Medikamente und habe auch Absencen, meine Epilepsie kommt durch stress, egal ob positiv oder negativ, wenn ich einen Anfall habe, bin ich bei Bewusstsein und man kann mich auch dabei ansprechen aber mein letzten Anfall wo ich bewusstlos war ist 5 Jahre her.

Ich habe nicht mehr soviele Anfälle wie früher meinen letzter Anfall war vor 3 Monate und davor in Januar.

Liebe Grüße
Delfin228(Heiße Cora)

MyHandicap User

Hallo, ich bin Schmusi,

und habe mich heute hier angemeldet😀).

Ich bin 43, und habe nachts fokale Anfälle (von einem Herd ausgehend) bzw auch Grand Mal (grosse Anfälle).

Mit 14 hat das angefangen, und bin 6 Jahre auch mal anfallsfrei gewesen, doch seit 2004 bekam ich wieder welche wegen Wechseljahren.
Leider habe ich seit 2005 MS, und deswegen, weil progredienter Verlauf auch körperbehindert.

Zudem wurde ich von einer Uni umgestellt, und seither wieder reichlich mit tagsüber Absencen und manchmal auch bei Stress beim PoChor myokl Anf. Ich spiele Trompete😀).

2007 bekam ich eine Unverträglichkeit von Valproinsäure, und ich lag im Koma, allerdings nur ein paar Tage, denn die herrabgesetzten Medis von der Uni förderten bei mir 3 mal wchtl immer wieder monatelang grosse Anfälle auch tagsüber;(((.

Ich habe einen Elektroscooter, da ich eine schlimme Gangstör habe (Halbseitenparese, die sich mitlerweile auch auf die andere Seite ausbreitet).

Es geht hier glaube ich sehr sympathisch zu, glaube ich, und freue mich über neue Kontakte😀).

Es grüsst euch Schmusi, die noch zurückhaltend ist

MyHandicap User

Hallo liebe Schmusi,

herzlich willkommen von ganzem Herzen.


Du wirst Dich sicher bei uns wohl fühlen.

Trau Dich und stell Fragen, irgendeiner hat immer eine Antwort.


Einen schönen Herbsttag.


LG Kerstin

MyHandicap User

Valproinsäure muss ich auch einnehmen seit ´89, vorher musste ich Convulex nehmen die haben mich immer total schläfrig gemacht. In der Schule bin ich kaum mitgekommen.

Denn als Schulkind waren meine Anfälle noch sehr sehr häufig, und seit ich Orfiril nehme habe ich gaanz schön zugenommen.

Aber jetzt mal so eine andere Frage wie ist das, oh je jetzt weiß ich nicht wie ich mich ausdrücken soll.

Okay es ist irgendwie verrückt immer wenn ich jemand kennenlerne, weiß ich nicht ob ich es dem jenigen sofort sagen soll da sich Epilepsie habe oder später. Da ich ein ehrlicher Mensch bin, habe ich das auch immer gleich gesagt nur diese waren dann auch sofort weg, was mich dann auch immer sehr nachdenklich gemacht hat.

Und das war auch mit ein Grund warum ich die Epilepsie verflucht habe.

Natürlich ist auch in der Zwischenzeit vieles passiert und meine Epilepsie hat sich auch verändert


NaeddL, darf ich was fragen wie habt Ihr Euch kennengelernt?

Lesley

MyHandicap User

Schmusi schrieb:
Hallo, ich bin Schmusi,

und habe mich heute hier angemeldet😀).

Ich bin 43, und habe nachts fokale Anfälle (von einem Herd ausgehend) bzw auch Grand Mal (grosse Anfälle).

Mit 14 hat das angefangen, und bin 6 Jahre auch mal anfallsfrei gewesen, doch seit 2004 bekam ich wieder welche wegen Wechseljahren.
Leider habe ich seit 2005 MS, und deswegen, weil progredienter Verlauf auch körperbehindert.

Zudem wurde ich von einer Uni umgestellt, und seither wieder reichlich mit tagsüber Absencen und manchmal auch bei Stress beim PoChor myokl Anf. Ich spiele Trompete😀).

2007 bekam ich eine Unverträglichkeit von Valproinsäure, und ich lag im Koma, allerdings nur ein paar Tage, denn die herrabgesetzten Medis von der Uni förderten bei mir 3 mal wchtl immer wieder monatelang grosse Anfälle auch tagsüber;(((.

Ich habe einen Elektroscooter, da ich eine schlimme Gangstör habe (Halbseitenparese, die sich mitlerweile auch auf die andere Seite ausbreitet).

Es geht hier glaube ich sehr sympathisch zu, glaube ich, und freue mich über neue Kontakte😀).

Es grüsst euch Schmusi, die noch zurückhaltend ist

Hallo,

darf ich fragen was ein " Herd " ist, so was wie ein Ofen
oder wie ist das zuverstehen ?

Bey

MyHandicap User

Blaeckjak schrieb:

Schmusi schrieb:
Hallo, ich bin Schmusi,

und habe mich heute hier angemeldet😀).

Ich bin 43, und habe nachts fokale Anfälle (von einem Herd ausgehend) bzw auch Grand Mal (grosse Anfälle).

Mit 14 hat das angefangen, und bin 6 Jahre auch mal anfallsfrei gewesen, doch seit 2004 bekam ich wieder welche wegen Wechseljahren.
Leider habe ich seit 2005 MS, und deswegen, weil progredienter Verlauf auch körperbehindert.

Zudem wurde ich von einer Uni umgestellt, und seither wieder reichlich mit tagsüber Absencen und manchmal auch bei Stress beim PoChor myokl Anf. Ich spiele Trompete😀).

2007 bekam ich eine Unverträglichkeit von Valproinsäure, und ich lag im Koma, allerdings nur ein paar Tage, denn die herrabgesetzten Medis von der Uni förderten bei mir 3 mal wchtl immer wieder monatelang grosse Anfälle auch tagsüber;(((.

Ich habe einen Elektroscooter, da ich eine schlimme Gangstör habe (Halbseitenparese, die sich mitlerweile auch auf die andere Seite ausbreitet).

Es geht hier glaube ich sehr sympathisch zu, glaube ich, und freue mich über neue Kontakte😀).

Es grüsst euch Schmusi, die noch zurückhaltend ist

Hallo,

darf ich fragen was ein " Herd " ist, so was wie ein Ofen
oder wie ist das zuverstehen ?

Bey

Hallo Blaeckjak,


Schmusi meint einen Krankheitsherd, das hat nichts mit einer Wärmequelle, wie z.B. einem Ofen zu tun.



Unter einem Krankheitsherd oder Fokus versteht man eine lokal begrenzte, pathologische Veränderung im Körper, die den Gesamtorganismus potentiell schädigen kann - z.B. eine Infektion oder einen Tumor.

Ist ein Krankheitsherd der Ausgangspunkt einer Infektion, spricht man von einem Infektionsherd. Die durch einen Krankheitsherd ausgelöste Folgeerkrankung bezeichnet man als Herderkrankung.

Für den Begriff "Krankheitsherd" gibt es viele verschiedene Definitionsansätze. Er wird häufig mit dem Terminus "Entzündung" gekoppelt und dann mit einer "subchronischen Entzündung" oder "latenten Entzündung" gleichgestellt, die in der Lage ist, an entfernten Körperstellen Störungen auszulösen.



LG Kerstin

MyHandicap User

Hey Lesley,

Ich nehme Keppra und Luminaletten früher namm ich Levetiracetam.Ich hab jetzt sehr selten Anfälle.

Wir haben uns in der Ausbildungstelle wo wir unsere Ausbildung zu Bürokraft gemacht haben, kennen gelernt. Die Ausbildungstelle heißt ICP München ehemaliger Spastiker Zentrum.

Liebe Grüße

Delfin228

MyHandicap User

Hallo Lesley 😀,

da ich ja nun auch ab 14 Jahren die Epilepsie habe, so waren viele, viele Jahre sehr schlimm für mich.
Zuerst habe ich auch keinem davon erzählt, weil es mir einfach peinlich war 🙁.

Mein Arzt hat mir damals auch keine Mediumstellung vorgeschlagen oder ähnliches. Das war für mich sehr schlimm, denn es war der einzige in der Kleinstadt, wo ich wohnte.

Später lernte ich meinen ersten Mann kennen, und der nutzte das in finanzieller Hinsicht für sich aus und hat mich regelmäßig fertig gemacht.

Irgendwann hatte ich die Kraft, ihn zu verlassen, und lebte mit Hilfe eines sehr guten Freundes zusammen, woraus sich mehr begab.

Ich will damit sagen, das wenn dir der richtige begegnet, dann sei offen. Vielleicht nicht im ersten Gespräch, sondern wenn das Vertrauenverhältnis da ist.

Meist erfährst du dabei, das er auch schon krankheitsmäßige Erfahrungen sammeln musste, und das versteht, wenn es einem schlecht geht. 😀

Vielleicht konnte ich dir damit ein wenig Hilfe geben 😀.

Im übrigen habe ich von Valproinsäure auch mächtig zugenommen, und ich hatte immer Kohldampf ohne Ende 😀.

Wer dich mag, der nimmt dich mit allen Einschränkungen 😀.
Mach dir daraus ja keinen Kopf.

Grüße von Marianne

MyHandicap User

Liebe Kerstin 😀,

danke dir für die sehr ausführliche Erklärung.....grins.

So hätte ich es nicht erklären können.

Grüße von Marianne

MyHandicap User

Schmusi das hat mir schon etwas Mut gemacht,danke.

Aber sag mal nimmst Du jetzt andere Medi als vorher.

Ich finde es fies wenn man jemanden kennenlernt, und er das weiß das man krank ist und dann auch noch ausnutzt.

Lesley

MyHandicap User

Guten Morgen Lesley 😀,

ja, du hast vollkommen recht damit, und das war nicht das einzige was passiert ist 🙁.

Du kannst einen Menschen nicht ändern, der nicht bereit ist, sich zu ändern. Das ist vollkommen gemein, denn damals habe ich zusätzlich noch Aufwachanfälle gehabt, wobei ich laufend gestürzt bin und ähnliche Dinge passiert sind 🙁.

Mein Ex hat noch heute ein Alkoholproblem, und wenn man niemand hat, der zu einem steht, auch wenn man viele Krankheiten hat, dann steht man einsam da 🙁.

Ich habe es mit meinem eigenen Willen geschafft, und davon wird man stärker und selbstbebusster .....smile.

Wichtig dabei ist, das man eine Lehre daraus zieht 😀. Mitlerweile sieht man meine Körperbehinderung an, doch ich habe seit fast 12 Jahren eine Partnerschaft, und ich werde im nächsten Jahr Omi .....lach.
Das ist Motivation für jeden Tag.

Gruß von Marianne

MyHandicap User

Hallo,


gerne Marianne 😀


Ich stimme Dir auch 100% zu, was Du schreibst...leider habe ich solche Erfahrungen auch machen müssen.


Das tut sehr sehr weh....



Lesley Kopf hoch...der Richtige kommt noch.


Ganz liebe Grüße * Kerstin *.

MyHandicap User

Hey,

Ich stimme euch vollkommen zu da ich von meine 2ten ex verlassen wurde durch meine epilepsie und eine freundin von mir wurder von ihre ex durch ihre behinderung verlassen nach fast ein jahr. Ich hab nach langen suchen endlich meine jetzigen freund gefunden, er unterstützt mich bei allem was ich mach und ich liebe ihn wie er ist, er hat auch eine Behinderung.

schöne grüße

delfin228

MyHandicap User

Hallo Delfin228 😀,

so etwas muss man immer von allen Seiten betrachten, denn man lernt daraus, das der Ex nicht der Richtige war. Er hat dir für die Zukunft eine lehrreiche Erfahrung gegeben.

Solange man noch nicht verheiratet oder ein Kind auf der Welt ist, kann man das noch verknuhsen 😀.

Das ist zwar dann sehr traurig, für den oder die Verlassene, doch besser, als wenn noch festere Bindungen entstanden sind.

Ich finde das auf alle Fälle gut, das du jetzt glücklich bist ......lächelt.

Es grüsst dich Marianne, die noch sehr neu hier ist.

MyHandicap User

Schmusi dann sag bitte bescheid wenn Du Omi wirst