Wie geht ihr mit dummen Bemerkungen über eure Kinder (m.B.) um?

ne, das geht ja gar nicht......
das ist ja unterste sensibilitätsschublade!

furchtbar, auf was für ideen manche menschen kommen
und vieviel zeigt es, wie sie aufgestellt sind. ganz ganz schlimm.

ich hatte mal kontakt zu einer frau, deren sohn gl ist. und sie sagte
exakt., was du von anderen gehört hast.
womit habe ich das verdient,
ich schäme mich.......

ich war zuerst völlig perplex und war hilflos. habe aber dann versucht ihr
zu vermitteln, das es keine schande, strafe oder sonst was ist und das, sie und ihr sohn mit der behinderung bestens klarkommen. stimmt ja auch.
mit gl ist soviel möglich und ein mensch ist nicht erst mensch und liebenswert
mit hörvermögen.

ich schätze, wenn mich jemand über meine kinder angreift und mir so kommt, ich müsste sehr kämpfen, das ich sachlich und vernünftig reagiere. ich muss wirklich darüber nachdenken......(und bin sehr betroffen)liebe grüsse handschuh

"Schön, dass du deine Kinder trotzdem liebst". Also der Satz hat mir den Lacher des Tages bereitet. Hättest doch einfach gesagt "Ja, aber eigentlich wollte ich sie umtauschen, die anderen hatten aber keine Beine, dann doch lieber gehörlos."
Ich bin zwar kein "Elter", aber selbst behindert und kenne so ähnliche Sprüche ebenfalls. Das ist von den Leuten nicht böse gemeint, eher sowas wie Hilflosigkeit bzw. Unsicherheit.
Für Nichtbehinderte ist eben die Vorstellung behinderte Kinder zu haben oder selbst behindert zu sein so ziemlich das Schlimmste was sie sich vorstellen können.
Du sagt ja für dich ist die Gehörlosigkeit kein Defizit, ich sage oft "Klar bin ich behindert - na und!" Ich bin deshalb nicht weniger lebenslustig und blase auch keinen Trübsal. Diese Einstellung mußtest du als Mutter oder ich als Betroffener, aber auch erst lernen. Nichtbehinderte haben das nicht d'rauf, nochweniger können sie es sich vorstellen. Nach 30 Jahren zweifel ich auch manchmal an der Lernfähigkeit, daher amüsiere ich mich über die schräge Vorstellung der Nichtbehinderten.

Story aus meiner Erstreha: Mein Bettnachbar, ebenfalls wie ich frischer Querschnitt bekam von seinem Dorfpfarrer einen Brief. Er las in laut vor weil der Brief war schon heftig. "Behinderte sind auch Menschen" Ach nee und ich hielt mich immer für einen Zombie - war mein Komentar dazu. Mich wundert inwischen nichts mehr, auch nicht wenn ich vor Weihnachten auf der Strasse 5 € zugesteckt bekomme.

Liebe Laure,

ich bewundere dich für deine Selbstbeherrschung, deine Kiddies sind ja Teenager und du hast über die Jahre bestimmt genug dummes Zeug gehört. Der Kampf wird nie aufhören, aber du weisst doch wofür und bei der X-ten Erklärung bleibt vielleicht auch beim letzten dummen Menschen etwas Positives hängen. Und so lohnt es sich doch zu kämpfen.

Mein Partner hat eine jetzt 24 jährige, schwerst geistig & körperlich behinderte Tochter. Sie wird wechselweise von ihm und seiner Exfrau zuhause betreut und gepflegt, ist tagsüber stundenweise in einer "Einrichtung".

Wenn er erzählt, was er so zu hören bekommen hat über die Jahre, dann kann einem nur übel werden. Das Mitleid der Menschen Wie schaffen Sie das nur ? oder: Das arme Kind ! ist da noch das harmloseste. Und oft auch nur "gut" gemeint.

Äusserungen wie Wie kann man ein solches Kind nur behalten ! schmerzen so unendlich. Die Liebe zu dem eigenen Kind wird vollkommen ausser Acht gelassen,sicher entscheiden sich manche Eltern auch für einen anderen Weg, aber wenn nicht, dann sind solche Bemerkungen absolut überflüssig.Und schmerzlich.

Ganz besonders böse wird es aber bei Folgendem und dieser Satz ist in den 24 Jahren auch oft gefallen : Das ist doch kein lebenswertes Leben !
Von Menschen, die das Mädel gar nicht kennen, nichts wissen über ihre Fröhlichkeit und ihr liebenswertes Wesen.

Dabei die Beherrschung zu behalten, immer und immer wieder geduldig zu antworten ... das ist so schwer. Und doch macht man weiter. Eben, weil man weiss, wofür ..

Ich wünsche dir viel Kraft, ich bin sicher, wenn deine momentane "Wut" verraucht ist, wird die Freude über deine beiden Kiddies die dummen Sprüche nichtig machen .. wie schon so oft. 😉

Wir haben auch schon die heftigsten Äußerungen über unsere Tochter zu hören bekommen, meist so in der Richtung: "Womit habt ihr das verdient"..."Wie schafft ihr das bloß"..."Wie schade, so ein liebes Kind..."!
In solchen Fällen gelingt es mir meist, ruhig und (relativ) freundlich und sachlich zu bleiben.

Aber einmal wurde auch der alte "Adi" bemüht, "unter dem es so was nicht gegeben hätte"; da war es aus mit meiner Selbstbeherrschung; zumal ein Teil meiner Familie durchaus die Konzentrationlager von innen kennenlernen durfte, allerdings aus "rassischen" und nicht behinderungsbedingten Gründen.
Diese Bemerkung fiel ausgerechnet in der Schule, geäußert von der Mutter eines Mitschülers, der ausgerechnet von unserer Tochter Nachhilfe bekam!

Mein Mann meinte damals, man hätte mich noch drei Straßen weiter schreien hören.

Es gibt jedoch auch Gutes zu vermelden: Nach dem Wechsel auf eine weiterführende Schule haben wir bei den Eltern der Mitschüler die Situation unserer Tochter offensiv dargelegt; mit allem Drum und Dran: Epilepsie, absolutes Gehör, Hochbegabung, Asperger...wir haben ein richtiges Referat gehalten...und fast alle Eltern haben uns danach angesprochen, angerufen oder angemailt.

Jetzt ist unser Engel mittendrin, hat Freunde gefunden, die es sogar schaffen, sie bei bizarrem Verhalten aufzufordern: "Nun komm mal wieder runter und reg dich nicht so autistisch auf!" Worauf alle lachen müssen und die Spannung herausgenommen ist. Also volle Akzeptanz!
Die Aufklärungsarbeit hat sich also gelohnt!

Das macht richtig Freude und lässt andere Bemerkungen dann wieder leichter sachlich quittieren.

Herzliche Grüße
djup

Hallo meine Lieben,

wir haben ganz besondere Kinder und sie sind besonders toll und sie sind einzigartig.

Ich denke - ihr und ich - wir sind sehr sehr sehr solz auf unsere Mäuse. Ich zu mindest möchte keine andere haben als meine Lea.


In meinem Bekanntenkreis sind einige, deren Kinder ein geistiges Handicap haben und diese Kinder sind klasse -liebevoll, sehr humorvoll und musikalisch. Ich mag sie sehr gerne -viel lieber als einige Mitschüler meiner Tochter.

Laßt Euch nicht ärgern. Die Menschen, die so einen Blödsinn von sich geben - sind die Behinderten nicht wir bzw. unsere Kinder.

Schöen Abend noch

elektra68

Hallo Zusammen, liebe deafMami,

Ich glaube dies ist ein großes gesellschaftliches Problem, daß bei uns Menschen die eine Behinderung haben oder Menschen deren Kinder behindert sind, total falsch eingeschätz werden und oft sehr verletzend mit ihnen umgegangen wird. Es gibt viel zu wenig positive Beispiele in der Öffentlichkeit. Wir leben paralell neben einander und nicht miteinander und in den Medien wird nur das gezeigt was Mitleid erregt.

Zwei Beispiele:

Eine Freundin von mir war vor langer Zeit mit einer Tochter schwanger. Bei einer Vorsorgeuntersuchung wurde fest gestellt, daß ihre Tochter einen sehr schweren Herzfehler hat und es sehr fraglich sei, ob dieser Herzfehler operiert werden kann und das Mädchen überlebt. Die Ärzte rieten ihr zur Abtreibung, denn es mache keinen Sinn dieses Kind aus zu tragen. Es hätte keine Überlebenchancen, sagten sie. Meine Freundin ist aber sehr gläubig und wollte dem Kind das Leben schenken. Wärend der ganzen Schwangerschaft hindurch mußte sie sich von den Medizinern und der Gesellschaft Vorwürfe anhören, weil sie sich für dieses Kind entschieden hatte. Sie hat oft geweint. Doch sie folgte ihrem Herzen und brachte ihre Tochter zur Welt. Das Kind schaffte es zu überleben und als es zwei Jahre alt war, fanden die Eltern einen Arzt in London der sich traute das kleine Mädchen operieren. Heute ist das damalige Kind erwachsen und erfreut sich einer guten Gesundheit.

Am Anfang meiner Berufsjahre wurden noch recht häufig Spina bifida Kinder geboren. Ich arbeitete in den ersten Jahren auf der Säuglingstation, wo diese Babys darauf warteten das ihr offener Rücken operativ geschlossen wird. Durch den offenen Zugang zum Rückenmark und dem Gehirn kann es zu einer Blutvergiftung kommen, die das Kind tötet. Deshalb wollten wir diese Kinder am liebsten sofort aber auf jeden Fall innerhalb der ersten zwei Wochen operieren. Ohne Opeeration haben diese Kinder keine Überlebenschance. Leider fiel es dem überwiegenden Teil dieser Eltern wahnsinnig schwer ihre Neugeborenen in der Kinderklinik zu besuchen und sich für eine OP zu entscheiden. Zu erst kam ganz zögerlich der Vater. Er merkte im Umgang mit dem Kind und in den Gesprächen mit uns recht schnell, das sein Kind kein Ungeheuer ist das leidet, sondern wie alle Babys nach Zuwendung dürstet und mit sich selber und seinem Zustand sehr zufrieden ist. Wenn der Vater Vertrauen gefaßt hatte, folgte irgend wann auch die Mutter und verliebte sich schnell in ihr Kind. Wir durften operieren und das Kind durfte Leben. Nur einmal hatte ich Eltern, die sich nicht überzeugen ließen. Die ersten zwei Lebenswochen waren fast um. Die Eltern konnten sich nicht entscheiden ob sie ihr Kind leben oder sterben lassen sollten. Dem Kind blieb nicht mehr viel Zeit. Da fragte ich die Eltern: "Wenn euer Kind mit zehn Jahren durch einen Unfall eine Querschnittlähmung erleidet, würdet ihr es dann erschießen oder am Leben lassen?". Da endlich sagten diese Eltern ja zum Leben ihres Kindes und stimmten einer Operation zu. Einige Jahre später traf ich diese Familie wieder. Sie schämten sich und sagten das sie mir sehr dankbar seinen. Sie würden jeder Zeit wieder JA zu einem behinderten Kind sagen, denn heute wüßten sie das ein Leben mit Handicap nicht unbedingt ein leidvolles Leben bedeutet. Sie sagten sie seien sehr dankbar dieses behinderte Kind geschenkt bekommen zu haben und würden es mit nichts auf der Welt tauschen.

Was ich damit sagen möchte liebe deafMami. Die Menschen da draußen wissen so wenig über uns Menschen mit Handicap, daß sie sich nicht vorstellen können das es Deinen Kindern genauso gut geht wie Kindern gesunder Eltern. Sie können nichts dafür das sie so denken wie sie denken und so lange es nicht normal ist das es Menschen mit Handicap gibt, wird sich daran auch nichts ändern.

Laß Dich nicht ägern deafMami. Du weißt doch das Du für Deine Kinder die beste Mami der Welt bist. 😉

Lieben Gruß
Karin